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万艾可 枸橼酸西地那非片 0.1g 10片 勃起功用妨碍 ED

  • 产品编号:
    8060226
    同意文号:
  • 海  王  价:
    ¥768.00
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  • 赠品
  • 通用称号:
    枸橼酸西地那非片
  • 同意文号:
    国药准字H20020528

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套  餐:
本品为处方药,据国家药监局相关规则,需凭医生处方购买和运用。药品监管部门提示:如发现本网站有任何直接或变相出售处方药行为,请保存依据,拨打12331告发,告发查实给予奖赏。

产品分类: 日常用药 > 男科用药 > 补肾壮阳

通用称号:枸橼酸西地那非片品牌:万艾可规范:1片/板*10板/盒

同意文号:国药准字H20020528 有用期:5年

用法用量:

产品简介:医治勃起功用妨碍 (本品为处方药,需凭医生处方运用;避免儿童误取。)

留意事项:详见阐明书

请仔细阅读阐明书并在医生指导下运用
【药品称号】

  通用称号:枸橼酸西地那非片

  产品称号:枸橼酸西地那非片(万艾可)

  英文称号:Sildenafil Citrate Tablets

  拼音全码:gouyanSuanXiDiNaFeiPian(WanAiKe)

【首要成份】 每片含枸橼酸西地那非相当于100毫克西地那非。

【成 份】

   分子量:C28H38N6O11S

【性 状】 本品为蓝色薄膜衣片,除掉包衣后显白色。

【适应症/功用主治】 适用于医治阴茎勃起功用妨碍(ED)。

【规范类型】 0.1g*10s

【用法用量】 对大多数患者,引荐剂量为50毫克,在性活动前约1小时按需服用;但在性活动前0.5-4小时内的任何时候服用均可。根据药效和耐受性,剂量可添加至100毫克(最大引荐剂量)或下降至25毫克。每日最多服用1次。在没有性刺激时,引荐剂量的西地那非不起效果。 下列要素与血浆西地那非水平(AUC)添加有关:年岁65岁以上(添加40%)、肝脏受损(如肝硬化,添加80%)、重度肾危害(肌酐铲除率[30 毫升/分,添加100%)、一同服用强效细胞色素P4503A4按捺剂〔酮康唑、伊曲康唑(添加200%)、红霉素(添加182%)saquinavir(添加210%)〕。因为血浆水平较高或许一同添加药效和不良作业发作率,故这些患者的开端剂量以25毫克为宜。 一项在无HIV感染的健康受试者中进行的研讨标明,Ritonavir可使西地那非血药水平显着增高(AUC添加了11倍,见“药物相互效果”)。鉴于此,主张一同服用ritonavir的患者,每48小时内用药剂量最多不超越25毫克。 西地那非可增强硝酸酯的降压效果,故服用任何剂型的一氧化氮供体和硝酸酯的患者,禁服西地那非。 需求兼并运用西地那非与α受体阻滞剂时,西地那非医治前,患者已运用α受体阻滞剂医治到达安稳状况,并且西地那非应该从最低剂量开端服用(见【药物相互效果】)。

【不良反应】 头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉反常等。视觉反常为轻度和一过性的,首要表现为视物色淡、光感增强或视物含糊。

【禁 忌】 服用任何剂型硝酸酯类药物的患者,不管是规则或连续服用,均为忌讳症。对西地那非(万艾可)中任何成分过敏的患者禁用。

【留意事项】 西地那非-硝酸酯类影响血压的相互效果,可从给药开端持续到整个6小时的调查期内。所以,在任何状况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或供给NO类药物(如硝普钠)均属忌讳。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖变形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎反常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他医治勃起功用妨碍的办法与本品合用的安全性和有用性没有研讨,不引荐联合运用。在已有心血管风险要素存在时,用药后性活动有发作非致命性/致命性心脏作业的风险。在性活动开端时如呈现心绞痛、头晕、厌恶等症状,须停止性活动。国外同意本品上市后,有少数勃起时刻延伸(超越4小时)和反常勃起(痛性勃起超越6小时)的陈述。如持续勃起超越4小时,患者应立即就诊。如反常勃起未得到立刻处理,阴茎安排将或许遭到危害并或许导致永久性勃起功用损失。西地那非对性传播疾病无维护效果。

【儿童用药】 西地那非不适用于新生儿、儿童或妇女。

【晚年患者用药】 健康晚年志愿者(≧65岁)的西地那非铲除率下降。血药浓度较高,或许一同添加不良作业的发作,故开端剂量以25mg为宜。

【孕妈妈及哺乳期妇女用药】 西地那非不适用于新生儿、儿童或妇女。

【药物相互效果】 其他药物对西地那非的效果:体外试验:本品代谢首要通过细胞色素P4503A4(首要途径)和2C9(非必须途径),故这些同功酶的按捺剂会下降西地那非的铲除。体内试验:健康志愿者一同服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450按捺剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性按捺剂红霉素(500mg,一日两次,共5天到达稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4按捺剂HIV蛋白酶按捺剂saquinavir合用,到达稳态时(1200mg,一日三次),则后者的Cmax进步140%,AUC添加210%,西地那非不影响后者的药代动力学;酮康唑、伊曲康唑等更强效的CYP4503A4按捺剂,上述效果或许更大;当与CYP4503A4按捺剂(如酮康唑、红霉素、西咪替丁)合用时,西地那非的铲除率下降。

【药物过量】 健康志愿者单次剂量至800毫克,不良作业与低剂量时类似,但发作率添加。 当发作药物过量时,应根据需求采纳惯例支撑疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,且不从尿中铲除,故肾脏透析不会添加铲除率。

【药理毒理】 本品是医治勃起功用妨碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5 型磷酸二酯酶(PDE5)的挑选性按捺剂。

【药代动力学】 西地那非口服后吸收敏捷,肯定生物利费用约40%。其药代动力学参数在引荐剂量规模内与剂量成份额。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产品,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效按捺剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性按捺物如西咪替丁与西地那非合用时,或许会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产品的消除半衰期约4小时。空腹状况给予25~100mg时,约1小时内达最大血浆浓度(Cmax)127~560ng/ml。西地那非或它的首要代谢产品N-去甲基代谢产品(N-desmethyl)对PDE5挑选性强度约为50%,蛋白结合率为96%。在总西地那非最大血浆浓度时,游离西地那非Cmax是22ng/ml。口服或静脉给药后,西地那非首要以代谢产品的方法从粪便中排泄(约为口服剂量的80%),一小部分从尿中排泄(约为口服剂量的13%)。

【贮 藏】 密封(1~30℃)。

【包 装】 0.1g*1s*10板/盒。

【有 效 期】 60 月

【同意文号】 国药准字H20020528

【出产企业】 辉瑞制药有限公司

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