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瑞宁得,阿那曲唑片 阿斯利康制药 1mg*14片

  • 产品编号:
    8077391
    批准文号:
  • 海  王  价:
    ¥572.00
  • 评  价:
    (已有0人点评)
  • 送  至:
    现货
  • 服  务:
    深圳库房配送
  • 赠品
  • 通用称号:
    阿那曲唑片
  • 批准文号:
    国药准字J20150021

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套  餐:
本品为处方药,据国家药监局相关规则,需凭医生处方购买和运用。药品监管部门提示:如发现本网站有任何直接或变相出售处方药行为,请保存依据,拨打12331告发,告发查实给予奖赏。

产品分类: 日常用药

通用称号:阿那曲唑片品牌:规范:1MG*14片

批准文号:国药准字J20150021 有用期:60个月

用法用量:

产品简介:

注意事项:详见阐明书

请仔细阅读阐明书并在医生指导下运用
【药品称号】

    通用称号:阿那曲唑片

    产品称号:阿那曲唑片(瑞宁得)

    英文称号:Anastrozole Tablets

    拼音全码:ANaQuZuoPian(RuiNingDe)

【首要成份】阿那曲唑。

【成 份】

分子式:C17H19N5

分子量:293.37

【性 状】本品为薄膜衣片,除掉包衣后显白色或类白色。

【适应症/功能主治】适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的医治。适用于绝经后妇女激素受体阳性的前期乳腺癌的辅佐医治。适用于曾承受2到3年他莫昔芬辅佐医治的绝经后妇女激素受体阳性的前期乳腺癌的辅佐医治等。

【规范类型】1mg*14s

【用法用量】每日口服一次,每次1片(1毫克)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。

【不良反响】本品副效果首要包含皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱(厌食、厌恶、吐逆和腹泻)、乏力、郁闷、头痛或皮疹等。副效果一般为轻度或中度,简单为患者所耐受。子宫出血现象偶见陈述,首要呈现在患者从现有的激素疗法改为本品疗法的前几周,如有继续出血现象,需进行进一步的点评。在运用本品的晚期乳腺癌患者中有肝功能改动的报导(如转肽酶及碱性磷酸酶升高),但这些患者中许多人都现已有肝脏搬运或骨搬运。这些改变原因的研讨没有进行。临床调查标明本品能够细微进步血浆总胆固醇水平。

【禁 忌】 本品禁用以下状况: 1.绝经前妇女。 2.妊娠期或哺乳期妇女。 3.有严峻肾损害的患者(肌酐铲除率<20ml/min)。 4.有中到重度肝损害的患者。 5.已知对阿那曲唑及其制剂辅料高度灵敏的患者。

【注意事项】对中度到重度肝损害及重度肾损害患者,尚无有关阿那曲唑片运用的安全性方面的材料。当对激素水平发作置疑时,闭经应考虑是激素平衡损坏所形成的。本品对患者驾驭和机械操作能力无显着影响,但有报导一些患者中有乏力和郁闷症状,在上述症状继续呈现时,患者在驾车和操作机械时应特别注意。

【儿童用药】关阿那曲唑片安全性和有用性的实验没有在儿童中进行,因而该药不用于儿童。

【晚年患者用药】同成人用药。

【孕妈妈及哺乳期妇女用药】阿那曲唑片禁用于妊娠和哺乳期妇女。

【药物相互效果】 安替匹林和甲氰脒胍药物临床相互效果的研讨标明: 1.本品同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物反响。 2.临床实验没有发现本品同其他临床常用药物之间有单独的相互影响。 3.尚无依据标明本品是否应同其他抗肿瘤药物合用。 4.含有雌激素的疗法可下降本品之效果,故不宜同本品合用。

【药物过量】运用过量尚无特别解救药,医治只能是对症处理。若过量服用,在患者清醒时可进行催吐,因本品血浆蛋白结合率较低,透析也可见效。

【药理毒理】 1.药理效果:本品为一种强效、挑选性非甾体类芳香化酶按捺剂。可按捺绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮,然后显着地下降血浆雌激素水平,发作按捺乳腺肿瘤成长的效果。别的,本品对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有显着影响。 2.毒理研讨: (1)遗传毒性:在Ames实验、大肠杆菌实验和CHO-K1基因突变实验等体外实验中,未见本品有致突变性。在人淋巴细胞染色体畸变和大鼠微核实验中,也未见本品有诱裂变效果。 (2)生殖毒性:没有进行本品对生育力影响的研讨,但大鼠长时刻给予本品剂量大于或等于1mg/kg/日(其血浆Cssmax和AUC0-24h别离比绝经后健康人在引荐剂量下的高19倍和9倍)时,可见卵巢肥大和卵泡囊肿。别的,雌性犬长时刻给予本品剂量大于或等于1mg/kg/日(其血浆 Cssmax和AUC0-24h别离比绝经后健康人在引荐剂量下的高22倍和16倍)时,可见子宫增生。以上对动物生殖器官的影响与对人的生育力的损害是否相关尚不清楚。 (3)孕妈妈服用本品可导致胚胎毒性。大鼠和家兔经口给予本品0.1 mg/kg(按体表面积折算,别离约相当于临床引荐剂量的3/4和1.5倍)时,发现本品可透过胎盘屏障。大鼠和家兔在器官形成期给予本品,剂量别离大于或等于0.1和0.02 mg/kg/日(按体表面积折算,别离约相当于临床引荐剂量的3/4和1/3)时,可见妊娠丢掉率添加(植入前和或植入后丢掉添加、吸收胎添加、活胎数削减),对大鼠的这些效果呈剂量依赖性。大鼠给药剂量为0.1 mg/kg/日或以上时,胎盘分量单独添加。大鼠给予本品剂量达1 mg/kg/日(其血浆Cssmax和AUC0-24h别离比绝经后健康人在引荐剂量下的高19倍和9倍)时可见胚胎毒性,包含胚胎发育推迟(如:骨化不全和胎仔体量增加受抑),大鼠在该给药剂量下未呈现致畸性。家兔给予本品剂量大于或等于1.0 mg/kg/日(按体表面积折算,约相当于临床引荐剂量的16倍)时,可导致妊娠失利。家兔给予剂量达0.2mg/kg/日(按体表面积折算,约相当于临床引荐剂量的3倍)时,未见致畸性。尚无充沛的和严厉对照的孕妈妈用药的研讨材料,假如在孕期运用本品或在运用本品期间怀孕,患者应被奉告该药对胎儿的潜在损害和导致流产的潜在风险。本品是否在人乳中分泌尚不清楚,因为许多药物都可在人乳中分泌,哺乳期妇女应慎用本品。

【药代动力学】阿那曲唑口服吸收较快,在体内约40%阿那曲唑与血浆蛋白结合,大部份代谢成无活性产品经尿扫除,约10%阿那曲唑以原形从尿扫除。据材料报导,健康受试者口服本品2mg后,血药浓度达峰时刻为1.56±0.41小时,血药峰浓度为 36.52±6.91ng/ml,消除半衰期为42.57±10.15小时。

【贮 藏】遮光,密封保存。

【包 装】1mg*14片/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字J20100107

【出产企业】AstraZeneca Pharmaceuticals LP(美国)
请仔细阅读阐明书并按阐明运用或在药师指导下购买和运用

【药品称号】阿那曲唑片
【储藏】1
【有用期】60个月
【批准文号】国药准字J20150021
【出产企业】阿斯利康制药有限公司
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