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福美欣 他克莫司胶囊 浙江海正 1mg*50粒

  • 产品编号:
    8083179
    批准文号:
  • 海  王  价:
    ¥1,452.00
  • 评  价:
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  • 服  务:
    深圳库房配送
  • 赠品
  • 通用称号:
    他克莫司胶囊
  • 批准文号:
    国药准字H20083039

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套  餐:
本品为处方药,据国家药监局相关规则,需凭医生处方购买和运用。药品监管部门提示:如发现本网站有任何直接或变相出售处方药行为,请保存依据,拨打12331告发,告发查实给予奖赏。

产品分类: 新特药 > 新特药 > 抗排挤

通用称号:他克莫司胶囊品牌:规范:1mg*50粒

批准文号:国药准字H20083039 有用期:24个月

用法用量:

产品简介:

注意事项:详见阐明书

 请仔细阅读阐明书并在医生指导下运用

【药品称号】

  通用称号:他克莫司胶囊

  产品称号:他克莫司胶囊(福美欣)

【首要成份】 首要成分为他克莫司。

【性 状】 本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末。

【适应症/功用主治】 防备肝脏或肾脏移植术后的移植物排挤反响。医治肝脏或肾脏移植术后运用其他免疫按捺药物无法控制的移植物排挤反响。

【规范类型】1mg*50s

【用法用量】肝肾移植初始免疫按捺医治,肝移植:0.10~0.20mg/(kg*d),肾移植:0.15~0.30mg/(kg*d)。以上均分2次,饭前1h或饭后2h口服给药。初次剂量在肝移植术6h今后和肾移植24h内给予。如患者不能口服,可静脉给药,肝移植者: 0.01~0.05mg/(kg*d);肾移植者0.05~0.10mg/(kg*d),均24h继续静滴。依据血药浓度调整剂量。 对传统免疫按捺医治无效的肝、肾移植的排挤,其初次剂量与初始免疫按捺医治计划的剂量相同。 保持医治:剂量常可削减,首要依据临床上对排挤的估量和患者的耐受性。白叟运用经历有限,但没有依据要调整剂量。儿童:关于首选医治,开端剂量应是成人引荐量的1.5~2倍 ,以达预期的血药浓度。肝危害患者应减量。 每日服药两次(早晨和晚上),最好用水送服。主张空腹,或许至少在餐前1小时或餐后2-3小时服用。如必要可将胶囊内容物悬浮于水,经鼻饲管给药。若患者临床状况不能口服,首剂须静脉给药。

【不良反响】 1、因为患者疾病十分严峻,且常常是多药合用,与免疫按捺剂相关的不良反响一般难以承认。 2、有依据标明下述的多种不良反响均为可逆性,减量可使其减轻或消失。与静脉给药比较,口服给药的不良反响发作率较低。 3、大都患者好像在术后开始几周呈现较多的不良反响,或许与高剂量静脉用药有关。

【禁 忌】妊娠、对他克莫司或其他大环内酯类药物过敏者、对胶囊中其他成份过敏者。

【注意事项】 1、本品医治应在医学人员及紧密的实验设备监测下进行。本品仅是处方药,免疫医治计划的任何调整均应由有免疫医治经历及对器官移植患者有处理经历的医生进行。主管保持医治的医生应有满足的药物信息。 2、剂量和血药浓度的调理有必要是在担任处理患者的移植中心。 3、应紧密监测和处理患者,尤其是在移植术后的开始几个月内。 4、本品不能与环孢素合用。 5、本品与视觉及神经体系紊乱有关。因而服用本品并已呈现上述不良效果的患者,不该驾车或操作风险机械。此种影响或许会因喝酒而加剧。

【儿童用药】 1、对儿童患者,一般需用成人引荐剂量的1.5-2倍才干到达与成人相同的血药浓度(肝功用、肾功用受损者状况在外)。儿童患者的开始口服疗法的经历较少。关于肝肾移植的儿童服用剂量为按体重核算一日0.3mg/kg,如不能口服给药,则应给予接连24小时的静脉滴注。 2、肝肾移植的保持医治阶段,有必要继续运用本品来保持移植物功用。引荐需依据患者个体差异来定。在保持医治期间有本品用量逐步削减的趋势。剂量调整首要依据对排挤反响的临床医治效果和患者的耐受性判别。

【晚年患者用药】对晚年患者用药的临床材料较少,但均提示应与其他成人剂量相同。

【孕妈妈及哺乳期妇女用药】 1、妊娠时禁用本品,动物实验(小鼠及兔子)标明,本品具有致畸效果,而且某些剂量还显示出对母体具有毒性。临床前及临床材料标明,该药能透过胎盘。因而在运用本品前应扫除妊娠的或许性。 2、本品能搅扰口服避孕药的代谢,应改用其他方法避孕。 3、临床前兔身上的实验标明,本品排泄进乳汁。哺乳期运用本品的经历有限。因不能扫除对新生儿的有害影响,妇女患者在运用本品时不该哺乳。

【药物相互效果】 1、当与环孢素A一同给药时,本品添加环孢素A的半衰期。别的,呈现协同/累加的肾毒性。因为这些原因,不引荐本品和环孢素联合运用,且患者由本来环孢素转换为本品时应特别注意。 2、本品按捺可的松和睾丸酮的代谢。因为本品或许搅扰类固醇性激素的代谢,所以口服避孕药的效果或许被下降。

【药物过量】尚不清晰。

【药理毒理】在分子水平,本品的效果好像是由细胞质内与之结合的蛋白FKBP12介导的。FKBP12使得本品进入细胞内,并构成复合物,该复合物竞赛性地与钙调素特异性地结兼并按捺钙调素,后者介导T细胞内-钙依赖性按捺性信号传递体系,然后阻挠一系列淋巴因子基因转录。

【药代动力学】尚不清晰。

【贮 藏】密封。

【包 装】每盒装50粒。

【有 效 期】36 月

【批准文号】国药准字H20083039

【出产企业】浙江海正药业股份有限公司

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